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安渡生物是以臨床藥理為主導驅動新藥開發，提供符合國際標準的臨床開發全鏈條服務，包括從臨床前到上市的臨床開發策略和執行，科學地“選劑量、選靶點、選病人” ，并結合全球化質量執行標準，提高新藥研發成功率。安渡生物臨床全鏈條服務包括臨床藥理（A2PG）、生物分析和臨床研究�？蛻羧后w涵蓋從頂尖的初創生物科技公司到跨國制藥企業。截至目前，安渡團隊已經成功為境內外客戶在歐美完成超過210項入市申報（NDA，BLA，MAA）。

 

安渡生物擁有一支學術背景深厚、行業研發服務經驗豐富的臨床藥理、實驗室檢測與臨床研究團隊，擁有臨床藥理、數理統計、生物分析、免疫學、精準醫學、臨床醫學、臨床項目管理，質量保證以及監管申報等方面的專家，其中博士占25%，碩士占40%。

 

安渡生物現已在全球多地設有運營設施，包括美國的加州普萊森頓（Pleasanton, CA）、密歇根州安娜堡（Ann Arbor, MI）、馬里蘭州德國鎮（Germantown, MD）、弗吉尼亞州里士滿（Richmond, VA），中國的杭州、上海和北京，以及歐洲的比利時林堡�。↙imburg, Belgium）。

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